Gofarm to czołowa polska firma farmaceutyczna zajmująca się projektowaniem, rozwojem, rejestracją i produkcją wyrobów medycznych składających się z substancji lub mieszanin substancji oraz suplementów diety i kosmetyków w formule private label.
W ciągu ostatniej dekady firma rozwinęła i wprowadziła na rynki ponad 300 produktów, dla prawie 400 marek. Produkty Gofarm z sukcesem sprzedawane są w 50 krajach na całym świecie.
W związku z dynamicznym rozwojem portfolio produktowego poszukujemy kandydatów na stanowiska:
Key Account Manager (PL+eksport) (k/m) (Miejsce pracy: Kraków)
Key Account Manager (PL+eksport) (k/m)
Opis stanowiska:
- Prowadzenie procesu sprzedaży B2B – od zapytania ofertowego aż po wdrożenie produktu na rynek.
- Współpraca z firmami z branży farmaceutycznej, kosmetycznej, medycznej – w Polsce i za granicą.
- Rozwijanie współpracy z obecnymi klientami i aktywne pozyskiwanie nowych partnerów handlowych. Wizyty w terenie.
- Przygotowywanie ofert cenowych, harmonogramów, umów handlowych i prezentacji produktów.
- Udział w targach i konferencjach branżowych (np. Barcelona, Dubaj, Mediolan, Frankfurt).
- Ścisła współpraca z działami: R&D, Marketingu, Rejestracji i Jakości i Logistyki i Zakupów– w modelu projektowym.
- Wspieranie klientów w planowaniu rozwoju portfela i ekspansji na nowe rynki.
Oczekiwania:
- Masz minimum 2 lata doświadczenia w sprzedaży B2B (najlepiej w CDMO, farmacji, kosmetyce, wyrobach medycznych lub pokrewnych).
- Świetnie się komunikujesz, jesteś samodzielny, proaktywny, zaangażowany, nastawiony na relacje i cel
- Znasz język angielski na poziomie minimum B2 (drugi język – duży plus).
- Rozumiesz specyfikę sprzedaży projektowej i potrafisz prowadzić wiele wątków równolegle.
- Czujesz się dobrze w pracy z klientem międzynarodowym – telefon, Zoom, targi? To Twój żywioł.
Oferujemy:
- Pracę w firmie z ponad 17-letnim doświadczeniem jako CDMO/private label, z międzynarodowym portfelem klientów ( w ponad 50 krajach).
- Realny wpływ na to, co i komu sprzedajesz – nie jesteśmy korporacją, działamy dynamicznie.
- Atrakcyjne wynagrodzenie i system premiowy, który naprawdę motywuje.
- Elastyczny czas pracy (start między 7:30 a 9:00).
- Nowoczesne, komfortowe biuro przy ul. Marcika (Kraków) z dobrą kawą i atmosferą bez spiny.
- Dofinansowanie do Multisport, kursów językowych (angielski), wyjazdów branżowych.
- Udział w targach międzynarodowych, gdzie reprezentujemy know-how jako partner.
Czekamy na Twoje CV – rekrutacja@gofarm.pl
Specjalista / Specjalistka ds. Systemu Zarządzania Jakością - Audytor/ Audytorka (Miejsce pracy: Kraków)
Specjalista/Specjalistka ds. Systemu Zarządzania Jakością – Audytor/Audytorka
Opis stanowiska:
Osoba zatrudniona będzie uczestniczyła w utrzymaniu zgodności z mającymi zastosowanie wymaganiami systemu zarządzania jakością Gofarm, a także odpowiedzialna będzie za przeprowadzanie audytów zewnętrznych (podwykonawcy/dostawcy) i wewnętrznych.
- Przeprowadzanie audytów wewnętrznych i zewnętrznych (dostawcy/podwykonawcy)
- Nadzór nad realizacją działań następczych w wyniku przeprowadzonych audytów zewnętrznych
- Opracowywanie dokumentacji audytowej
- Opracowywanie procedur, instrukcji, formularzy, w tym w obszarze laboratorium Gofarm
- Nadzór nad aktualnością dokumentacji systemowej oraz mających zastosowanie wymagań prawnych
- Przeprowadzanie szkoleń wewnętrznych (w tym szkolenia dla nowych pracowników oraz szkolenia okresowe)
- Kwalifikacja urządzeń w obszarze laboratorium Gofarm
- Zapewnienie i nadzór nad integralnością danych w obszarze laboratorium Gofarm
- Udział w procesie kwalifikacji dostawców
- Przeprowadzanie analiz trendów
- Przygotowanie do oraz udział w audytach/inspekcjach organów nadzoru, jednostek, klientów
- Realizacja działań poaudytowych w następstwie audytów III-ciej stron
Oczekiwania:
- Wykształcenie wyższe (farmaceutyczne, biotechnologiczne, chemiczne lub pokrewne)
- Znajomość wymagań Prawa Farmaceutycznego, wymagań GMP dla produktów leczniczych, wymagań rozporządzenia MDR (rozporządzenie 2017/745 dotyczące wyrobów medycznych) oraz norm ISO 9001, ISO 13485, ISO 22716
- Doświadczenie w przeprowadzaniu audytów u dostawców/podwykonawców w roli audytora wiodącego
- Minimum 2 letnie doświadczenie w zakresie nadzorowania dokumentacji SZJ
- Gotowość do wyjazdów służbowych krajowych jak i zagranicznych
- Biegła znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
- Dobra organizacja pracy własnej, samodzielność, systematyczność i dokładność
w opracowywaniu dokumentacji - Umiejętność pracy zespołowej
- Umiejętność pracy pod presją czasu i rozwiązywania problemów
- Wysokie kompetencje interpersonalne
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
- Samodzielne zadania oraz możliwość realnego wpływu na rozwój firmy i produktu
- Kartę Multisport
- Prywatną opiekę medyczną (Allianz)
- Dofinansowanie do lekcji języka angielskiego
- Uczestnictwo w szkoleniach zewnętrznych
- Atrakcyjne wynagrodzenie + możliwość otrzymania premii w ramach obowiązującego w firmie systemu premiowego
- Elastyczne godziny pracy (zaczynamy między 7:30 a 9:00)
- Pracę stacjonarną w nowym biurze przy ul. Marcika w Krakowie
- Wydarzenia firmowe
Czekamy na Twoje CV – rekrutacja@gofarm.pl
Specjalista / Specjalistka ds. Badań i Rozwoju (R&D) (Miejsce pracy: Kraków)
Specjalista / Specjalistka ds. Badań i Rozwoju (R&D)
Opis stanowiska:
Osoba zatrudniona będzie za odpowiedzialna za opracowywanie nowych produktów, takich jak wyroby medyczne, kosmetyki oraz suplementy diety.
- Opracowywanie koncepcji nowych produktów,
- Analiza dostępnej literatury medycznej, również w języku angielskim,
- Wykonywanie prób laboratoryjnych, uczestnictwo w transferach technologii,
- Prowadzenie niezbędnych badań dla rozwijanych produktów,
- Przygotowywanie wzorów oznakowania dla produktów,
- Prowadzenie dokumentacji projektowej,
- Współpraca z klientami w zakresie prowadzonego rozwoju produktów na zlecenie,
- Współpraca z laboratoriami zewnętrznymi i jednostkami naukowymi w zakresie rozwijanych produktów,
- Prowadzenie rozwoju nowego produktu jako zarządzanie projektem.
Oczekiwania:
- Doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku,
- Biegła umiejętność w przeszukiwaniu literatury medycznej w dostępnych bazach danych,
- Znajomość wymagań regulacyjnych dla wyrobów medycznych, kosmetyków i suplementów diety,
- wykształcenie wyższe (technologiczne, farmaceutyczne, chemiczne lub pokrewne, lub inne potwierdzone wcześniejszym doświadczeniem),
- Biegła znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie,
- Dobra organizacja pracy własnej, samodzielność, systematyczność i dokładność
w opracowywaniu dokumentacji projektowej, - Doświadczenie w zarzadzaniu projektami,
- Umiejętność pracy zespołowej,
- Wysokie kompetencje interpersonalne.
Oferujemy:
- Stabilne zatrudnienie w oparciu o umowę o pracę
- Samodzielne zadania oraz możliwość realnego wpływu na rozwój firmy i produktu
- Kartę Multisport
- Prywatną opiekę medyczną (Allianz)
- Dofinansowanie do lekcji języka angielskiego
- Uczestnictwo w szkoleniach zewnętrznych
- Atrakcyjne wynagrodzenie + możliwość otrzymania premii w ramach obowiązującego w firmie systemu premiowego
- Elastyczne godziny pracy (zaczynamy między 7:30 a 9:00)
- Pracę stacjonarną w nowoczesnym laboratorium R&D w Krakowie
- Wydarzenia firmowe
Czekamy na Twoje CV – rekrutacja@gofarm.pl
