Specjalista ds. sprzedaży

Opis stanowiska:

• Zarządzanie procesem sprzedaży, koordynacja każdego z etapów procesu od oferty do wdrożenia produktu na rynek,
• Profesjonalny kontakt z klientami B2B z branży farmaceutycznej – prowadzenie korespondencji, rozmów, negocjacji, etc.,
• Pozyskiwanie nowych klientów B2B oraz podbijanie nowych rynków,
• Pozyskiwanie i realizacja zamówień od partnerów handlowych i planowanie przyszłej aktywności z klientami,
• Przygotowywanie ofert cenowych,
• Uczestniczenie w szkoleniach i reprezentowanie firmy na targach branżowych (również zagranicznych (byliśmy już np. w Hanoi, Dubaju, Madrycie, Mediolanie, Frankfurcie),
• Przygotowywanie umów handlowych,
• Współpraca z pozostałymi działami firmy.

Oczekiwania:

Szukamy kandydata, który:

• jest samodzielny, zaangażowany, wykazuje inicjatywę w kontaktach z klientami,
• zna j. angielski na poziomie przynajmniej B2 (drugi język obcy mile widziany),
• ma co najmniej 2-letnie doświadczenie na podobnym stanowisku w branżach: farmaceutyczna/kosmetyczna/spożywcza lub pokrewne,
• posiada umiejętności negocjacyjne i komunikacyjne,
• potrafi pracować w zespole oraz organizować pracę własną.

 Oferujemy:

• zatrudnienie w ambitnej firmie o ugruntowanej pozycji na rynku farmaceutycznym,
• atrakcyjne wynagrodzenie oraz motywujący system premiowy,
• dofinansowanie do karty Multisport, zajęć językowych (j. angielski),
• przyjazne środowisko pracy,
• elastyczne godziny pracy (zaczynamy między 7:30 a 8:30),
• pracę stacjonarną w nowoczesnym, świeżo wybudowanym biurze przy ul. Marcika,
• udział w wydarzeniach branżowych,
• oraz pyszną kawę 😊

Czekamy na Twoje CV – rekrutacja@gofarm.pl

Specjalista ds. badań i rozwoju (R&D)

Opis stanowiska:

• opracowywanie koncepcji nowych produktów,
• analiza dostępnej literatury medycznej, również w języku angielskim,
• przygotowywanie wzorów oznakowania dla rozwijanych produktów,
• współpraca z Technologiem w ramach opracowywania składu produktu,
• koordynacja i nadzorowanie prac rozwojowych,
• współpraca z laboratoriami zewnętrznymi i jednostkami naukowymi w zakresie rozwijanych produktów,
• uczestnictwo w transferach technologii w miejscu produkcji rozwijanego produktu,
• prowadzenie dokumentacji projektowej,
• współpraca z klientami w zakresie rozwoju produktów prowadzonego na zlecenie,
• przeprowadzanie szkoleń produktowych dla pracowników,
• udział w pracach związanych z dofinansowaniem projektów,
• nadzór nad sprzętem kontrolno-pomiarowym w laboratorium,
• nadzór nad Kartami Charakterystyk.

Oczekiwania:

• wykształcenie wyższe (farmaceutyczne, biotechnologiczne, chemiczne lub pokrewne),
• mile widziane doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku,
• mile widziane doświadczenie w zarządzaniu projektami,
• biegła umiejętność przeszukiwania i analizy literatury medycznej,
• znajomość wymagań prawnych dla wyrobów medycznych, kosmetyków i suplementów diety,
• biegła znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie,
• dobra organizacja pracy własnej, samodzielność, systematyczność i dokładność,
• w opracowywaniu dokumentacji projektowej,
• umiejętność pracy zespołowej,
• umiejętność pracy pod presją czasu i rozwiązywania problemów,
• wysokie kompetencje interpersonalne.

 Oferujemy:

• zatrudnienie w ambitnej firmie o ugruntowanej pozycji na rynku farmaceutycznym,
• atrakcyjne wynagrodzenie oraz motywujący system premiowy,
• dofinansowanie do karty Multisport, zajęć językowych (j. angielski),
• przyjazne środowisko pracy,
• elastyczne godziny pracy (zaczynamy między 7:30 a 8:30),
• pracę stacjonarną w nowoczesnym laboratorium na terenie kompleksu Life Science przy ul. Bobrzyńskiego.

Czekamy na Twoje CV – rekrutacja@gofarm.pl

Specjalista ds. rejestracji

Opis stanowiska:

• przygotowywanie i aktualizacja dokumentacji technicznej dla wyrobów medycznych, dokumentacji rejestrowej dla produktów kosmetycznych, suplementów diety, zgodnie z aktualnymi przepisami prawa, w języku polskim i angielskim,
• udział w ocenie ryzyka zgodnie z normą ISO 14971,
• prowadzenie działań w zakresie nadzoru rynku (PMS),
• opracowywanie i aktualizacja oceny klinicznej wyrobów medycznych,
• przeszukiwanie baz danych dotyczących doniesień naukowych,
• biegłe rozumienie i interpretowanie danych naukowych,
• opracowywanie dokumentacji rejestracyjnej produktów dla klientów z rynków zagranicznych (w języku angielskim),
• sprawdzanie projektów materiałów zadrukowanych na zgodność z zatwierdzoną dokumentacją i przepisami prawa,
• sporządzanie końcowej specyfikacji produktów gotowych,
• kontakty z zewnętrznymi laboratoriami w celu wykonania niezbędnych badań dla produktów.

Oczekiwania:

• doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku – znajomości wymagań prawnych i jakościowych dla wyrobów medycznych, kosmetyków, suplementów diety,
• doświadczenie w zakresie stosowania norm ISO 13485, ISO 14971 oraz pokrewnych,
• wykształcenie wyższe (farmaceutyczne, chemiczne, biologiczne, biotechnologiczne, lub pokrewne potwierdzone wcześniejszym doświadczeniem),
• biegła znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie,
• dobra organizacja pracy własnej, samodzielność, systematyczność i dokładność,
• umiejętność pracy w zespole,
• wysokie kompetencje interpersonalne.

 Oferujemy:

• zatrudnienie w ambitnej firmie o ugruntowanej pozycji na rynku farmaceutycznym,
• atrakcyjne wynagrodzenie oraz motywujący system premiowy,
• dofinansowanie do karty Multisport, zajęć językowych (j. angielski),
• umowę o pracę lub możliwość podjęcia innej formy współpracy (B2B),
• możliwość rozwoju zawodowego dzięki szerokiemu pakietowi profesjonalnych szkoleń,
• elastyczne godziny pracy (zaczynamy między 7:30 a 8:30),
• pracę stacjonarną w nowoczesnym, świeżo wybudowanym biurze przy ul. Marcika,
• oraz pyszną kawę 😊

Czekamy na Twoje CV – rekrutacja@gofarm.pl