GOFARM – Twój specjalista w zakresie wyrobów medycznych farmaceutycznych
Zewnętrzny dział R&D dla Twojej firmy
Spółka Gofarm jest znanym i cenionym ekspertem w zakresie projektowania, rozwoju i produkcji wyrobów medycznych „farmaceutycznych” – składających się z substancji lub mieszanin substancji, w różnych formach:
kremów, żeli, maści, pastylek, tabletek, kapsułek, kropli oraz sprayów.
Oferujemy pierwsze w Polsce kompleksowe usługi w zakresie R&D dla wyrobów medycznych farmaceutycznych,
tj. od pomysłu do gotowego produktu na półce!
Dzięki nim bez trudu wdrożysz nowy produkt na rynek lub dostosujesz obecny do nowych wymagań prawnych.
15 lat obecności Gofarm na rynku to
ponad 400 opracowanych receptur w tym
ponad 50 wyrobów medycznych w różnych klasach i wskazaniach,
oraz 20 produktów przeniesionych do wyższych klas.
WYBIERZ INTERESUJĄCĄ CIĘ USŁUGĘ
I DOWIEDZ SIĘ WIĘCEJ
ZMIANA KLASYFIKACJI WYROBÓW MEDYCZNYCH
(np. z klasy I do wyższej)
SKORZYSTAJ ZE WSPARCIA NASZYCH EKSPERTÓW
- Oszczędność czasu i zasobów – nie musisz posiadać specjalistycznej wiedzy i doświadczenia niezbędnego do przeprowadzenia skomplikowanych procedur badawczo – rozwojowych
- Gwarancję sprawnych i szybko przeprowadzonych procesów
- Minimalizację czasu trwania projektów
- Kompleksową opiekę nad produktem oraz skorzystanie z wiedzy doświadczonych specjalistów
- Pewność, że dokumentacja zostanie dostosowana do aktualnych wymagań prawnych
- Rzetelne wsparcie i doradztwo
- Produkt gotowy do wprowadzenia na rynek, poddany niezbędnym procedurom i certyfikacji
- Osobę odpowiedzialną za zgodność z regulacją
- Wygodę – możesz zlecić przeprowadzenie obowiązkowych, choć skomplikowanych, procedur naszej firmie i cieszyć się z efektów współpracy
JESTEŚ ZAINTERESOWANY
SKORZYSTANIEM Z NASZYCH USŁUG R&D?
Pomożemy Ci
Laboratorium Gofarm znajduje się w parku Life Science Jagiellońskiego Centrum Innowacji w Krakowie.
W/w usługi prowadzone są w oparciu o następujące podstawy prawne: Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmianą dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzeniem (WE) nr 178/2002 i rozporządzeniem (WE) nr 1223/2009 oraz uchyleniem dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG