Zaczynamy audyty certyfikujące wyroby medyczne Gofarm!
Wreszcie nadszedł ten ważny moment!
Miło nam poinformować, że jako jedni z pierwszych producentów wyrobów medycznych substancyjnych w Polsce, właśnie dzisiaj rozpoczynamy cykl audytów certyfikujących dla pierwszych 13 wyrobów medycznych z naszego portfolio na zgodność z MDR 2017/745!
Czekają nas 4 audyty jednostki notyfikowanej PCBC S.A., dzięki którym produkty Gofarm już niebawem zyskają certyfikaty zgodności. W pierwszej grupie znajdują się wyroby z linii ENT, np. wody morskie do nosa, żel dopochwowy czy miodowy syrop na kaszel suchy i mokry.
Już teraz wszystkie nasze wyroby medyczne obejmuje okres przejściowy i klienci mogą je bezpiecznie sprzedawać!
Certyfikatów oczekujemy za kilka miesięcy! Kolejna grupa produktów będzie certyfikowana już w 2025 roku!
Plan audytów:
26 listopada
2 grudnia
3 grudnia
4 grudnia
Chcesz wiedzieć więcej o naszych produktach i procesie ich certyfikacji? Obserwuj nasz profil lub skontaktuj się z nami!