MDR 2017/745 – PRAKTYCZNY PORADNIK LAST MINUTE dla producentów i dystrybutorów wyrobów medycznych [LIVE]
Branża wyrobów medycznych w Unii Europejskiej dawno nie przechodziła takiej rewolucji. Eksperci Gofarm od lat aktywnie uczestniczą w tworzeniu rynku wyrobów medycznych w Polsce i na świecie, również w zakresie zmieniających się przepisów. Ścisła współpraca z najlepszymi specjalistami w branży, kontrahentami, prawnikami oraz jednostkami notyfikowanymi...
Mamy to! Wszystkie wyroby medyczne Gofarm w trakcie certyfikacji wg MDR 2017/745!
Z radością i dumą informujemy o podpisaniu umowy z jednostką notyfikowaną PCBC SA dotyczącą certyfikacji wg MDR 2017/745 naszego portfolio, ponad 30 wyrobów medycznych Gofarm! Umowa ta wraz z harmonogramem certyfikacji poszczególnych grup wyrobów medycznych zapewnia ciągłość sprzedaży naszych produktów do końca 2028 roku oraz w...
Producencie wyrobów medycznych – pamiętaj o ważnych terminach w 2024 roku!
Obecny rok jest niezwykle ważny dla producentów i dystrybutorów wyrobów medycznych. Zgodnie z przyjętymi przez Komisje Europejską zmianami w treści MDR 2017/745, okresy przejściowe dla wyrobów medycznych uległy wydłużeniu (decyzja opublikowana w Dzienniku Urzędowym UE dnia 20.30.2023 r.). Jednak, aby z nich skorzystać, należy spełnić...