Mamy to! Wszystkie wyroby medyczne Gofarm w trakcie certyfikacji wg MDR 2017/745!
Z radością i dumą informujemy o podpisaniu umowy z jednostką notyfikowaną PCBC SA dotyczącą certyfikacji wg MDR 2017/745 naszego portfolio, ponad 30 wyrobów medycznych Gofarm!
Umowa ta wraz z harmonogramem certyfikacji poszczególnych grup wyrobów medycznych zapewnia ciągłość sprzedaży naszych produktów do końca 2028 roku oraz w kolejnych latach.
Największa w Polsce linia wyrobów medycznych ENT (Ucho-Nos-Gardło) w formule Private Label,
w tym produkty zawierające porost islandzki niebawem zostaną certyfikowane na zgodność
z regulacjami europejskimi MDR 2017/745. Pierwszych certyfikatów spodziewamy się już wkrótce!
Szczególne podziękowania kierujemy do Działu Rejestracji Gofarm, fantastycznego zespołu krakowskich ekspertek, które od kilku lat przygotowywały proces certyfikacji różnorodnego i bogatego portfolio wyrobów medycznych Gofarm!
Gofarm jako ekspert na rynku Unii Europejskiej specjalizujący się w usługach R&D, Regulacji
i produkcji substancyjnych wyrobów medycznych, pod nadzorem polskiej jednostki notyfikowanej PCBC SA zapewnia swoim Klientom, Partnerom oraz Pacjentom najwyższą jakość wyrobów oraz ich bezpieczeństwo stosowania.
Jesteś zainteresowany wyrobami medycznymi w formule Private Label w trakcie certyfikacji na zgodność z MDR 2017/745? Skontaktuj się z nami!
Chcesz wiedzieć więcej?
Poznaj naszą serię „Bądź gotowy na MDR” i przeczytaj poprzednie artykuły.
